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【图文导读】图1.NIR-II的肠道菌群荧光成像示意图（a）基于NIR-II的肠道菌群荧光成像方案（b）本研究中使用的代谢标记探针D-炔丙基甘氨酸（DPG）和NIR-II染料IR-FGN的化学结构（c）本研究中使用的IR-FGN的归一化吸收和发射光谱（d）在明场或NIR-II照明下与IR-FGN发生点击反应之前和之后DPG标记的菌群的成像图2.SPF和GF小鼠移植后不同时间点的标记肠道菌群的基于NIR-II的荧光成像图3.SPF小鼠移植后标记细菌的基于NIR-II的荧光成像（a）NIR-II成像显示，年济南网在体外用DPG代谢标记的三种细菌，年济南网即大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和肠炎沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌，在用IR-FGN单击后均显示强荧光（b-d）在对相应细菌进行管饲后5小时，对标记细菌进行体内NIR-II成像图4.NIR-II荧光成像显示胃肠蠕动显着影响肠道菌群的分布【总结】在这个工作中，作者建立了一种体内成像方法，通过整合基于DAA的代谢标记和NIR-II荧光成像策略来满足肠道菌群可视化的未满足需求。 欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，络零投稿邮箱[email protected]。

投稿以及内容合作可加编辑微信：亿元cailiaorenvip，我们会邀请各位老师加入专家群。基于DAA的代谢标记可以轻松、活跃准确地标记微生物群和单个细菌物种，其中一些可能未经培养或基因工程。但是，村电当需要实时和体内生物分布信息时，成像和跟踪肠道细菌的技术缺陷严重阻碍了人们对这些生物学过程的了解。

通过固有地参与免疫和代谢功能，上半售额商舞这些肠道微生物被证明对其哺乳动物宿主的几乎每个系统都具有广泛而深远的影响。作者使用D-炔丙基甘氨酸，年济南网然后与含叠氮化物的NIR-II染料发生点击反应，供体小鼠的肠道菌群在其肽聚糖上被NIR-II荧光强烈标记。

毋庸置疑，络零成像技术在研究高度复杂和异质性生物系统（如肠道菌群）方面的能力无可争议。

这种新的成像策略将对多种微生物学研究具有通用性和实用性，亿元并为深入了解肠道菌群铺平了一条新途径衣柜是存放衣服的地方，活跃我们的卧室里有了衣柜后，才能够更好的存放衣服，保证衣服能够整整齐齐的放在衣柜里面。

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